A saúde inova muito — mas projetos de IA clínica carregam obrigações regulatórias. Os incentivos existem; o enquadramento precisa de cuidado. A dgm escopa a parte técnica do projeto. (Conteúdo informativo, não é consultoria jurídica, tributária ou regulatória.)
Os caminhos
| Instrumento | O que financia |
|---|---|
| EMBRAPII | P&D (cofinanciamento) |
| FINEP | Subvenção e crédito |
| Lei do Bem | Incentivo fiscal (Lucro Real) |
Veja como financiar um projeto de IA.
A ressalva regulatória
IA com finalidade médica é dispositivo médico regulado pela ANVISA (RDC 657/2022), e a prática médica segue a Resolução CFM 2.454/2026. Um projeto de P&D em IA clínica precisa considerar essas obrigações. Veja IA na medicina: guia da Resolução CFM.
Comece pelo não clínico
Casos não clínicos (gestão, agenda, documentação) entregam valor e podem ser projetos financiáveis, sem as obrigações de dispositivo. O diagnóstico por IA vem depois. Veja consultoria de IA para a saúde.
Onde a dgm entra
A dgm escopa a parte técnica do projeto, respeitando as ressalvas regulatórias, na plataforma osFoundry. A captação e o enquadramento ficam com seus parceiros.
A dgm ainda não integrou nenhuma instituição de saúde — dizemos isso abertamente. Agende uma conversa com a dgm. Conteúdo informativo; não substitui consultoria jurídica, tributária ou regulatória.